Cвидетельство о государственной регистрации

Государственная система сертификации и технического регулирования стоит на страже безопасности и здоровья граждан. Естественно, что требования к товарам становятся тем строже, чем ответственнее у них назначение. Проще говоря: чем более тесный контакт у изделия с человеческим организмом – тем строже за ним контроль. Так самые строгие испытания проходят лекарственные средства. Для них предусмотрена многоступенчатая процедура государственной регистрации в Министерстве здравоохранения. Далее следуют товары бытового назначения, имеющие прямой контакт с телом: зубная паста и щетки, средства интимной гигиены, товары для новорожденных и т.п. Регистрацией этих товаров в России ведает Роспотребнадзор. Что такое свидетельство о государственной регистрации и как его получить – читайте далее.

Свидетельство о государственной регистрации – это официальный документ, подтверждающий безопасность товара и его полное соответствие всем существующим санитарным и гигиеническим нормам. Выдачей свидетельства занимаются подразделения Роспотребнадзора и аналогичные ведомства других стран-участниц ЕАЭС. Нередко для покупателей наличие на упаковке соответствующей регистрационной маркировки является важным показателем качества. Поэтому наличие свидетельства – это не только формальное разрешение на реализацию, но и гарантия высокого уровня продукции.

 

Какая продукция подлежит государственной регистрации?

Государственной регистрации подвергаются определенные категории товара:

• детские смеси и продовольственные товары для новорожденных;
• бытовая и промышленная химия;
• антисептические и дезинфицирующие средства (в том числе, против насекомых);
• предметы индивидуальной гигиены;
• химические составы, используемые в косметологии;
• реактивы, биологические активные вещества, оказывающие влияние на живые организмы, БАДы, ГМО-продукты;
• строительные материалы, используемые в бытовых нуждах, предназначенные для потенциального контакта с организмом человека.

СГР требуется в момент поступления продукции на внутренний рынок страны. Это означает, что если товар импортируется из другой страны, то при пересечении границы поставщик обязан представить документы о государственной регистрации. Это также означает, что если отечественным предприятием планируется выпуск подконтрольной продукции, то до начала ее реализации необходимо также получить Свидетельство о гос.регистрации.

Особенности СГР как разрешительного документа

У Свидетельства о государственной регистрации есть следующие важные характеристики:

• Документ действует в рамках ЕАЭС, т.е. может быть оформлен на территории любой из стран членов: Армения, Беларусь, Казахстан, Кыргызстан, Россия – и иметь юридическую силу на территории всех остальных.
• Оформляется единоразово и действует бессрочно, НО до внесения существенных изменений в состав, либо название, либо в учредительные данные производителя.
• Обязателен к занесению в Единый электронный реестр.
• В одно Свидетельство могут быть включены продукты, производимые по одному нормативному документу (ГОСТ, СТО, ТУ) и имеющие одинаковый ингредиентный состав.
• Заявителем может быть не только резидент Таможенного Союза, но и иностранный производитель напрямую.

Необходимые документы

Чтобы успешно зарегистрировать товар, необходимо предоставить следующие документы:

• данные о компании, подтвержденные копиями учредительных документов;
• документ, содержащий наименование товара и сведения по какому нормативному документу он производится. Если это не ГОСТ, то требуется предоставить текст ТУ или СТО;
• письменное удостоверение от изготовителя о качестве товара и соответствии всем нормам производства;
• копии этикеток, заверенные производителем;
• инструкция по применению товара;
• документ, подтверждающий наличие или отсутствие в товаре ГМО или других вредных веществ;

Для свидетельства о госрегистрации на ввозимый из-за границы товар, необходимо дополнить вышеупомянутый перечень следующими документами:

• договор на поставку товара, заверенный в установленном порядке;
• свидетельство о безопасности товара от органов здравоохранения страны-производителя (при наличии);
• сертификат ISO от иностранного производителя;</li

Все эти документы должны быть переведены на русский язык или изначально составлены на двух языках.

Ориентировочные сроки получения СГР

Процедура регистрации включает в себя несколько этапов:

• проверка комплектности документов;
• лабораторные исследования товара на соответствие нормам;
• изучение пакета документов государственным экспертом, оформление Свидетельства и его утверждение руководителем ведомства.

Каждый этап занимает определенное количество времени и, поэтому вся процедура получения свидетельства займет от двух недель до месяца, в зависимости от категории изделия и полноты представленного пакета документов. Ускорить и упростить этот процесс вы можете, обратившись к нам - специалистам по разрешительной документации.